Links zu CED
Foren, Chats, Blogs und Podcasts
Schnell, unkompliziert und anonym: Die Vorteile des Erfahrungsaustauschs auf elektronischem Wege liegen auf der Hand. Manchmal redet man mit, manchmal verfolgt man einfach nur die Erlebnisse anderer.Mehr erfahren!
Patientenorganisationen und -initiativen
Patientenorganisationen haben drei wichtige Aufgaben: Information, Erfahrungsaustausch und eine Stimme für die Belange von Menschen mit CED in der Öffentlichkeit zu sein.Hier erfährst Du mehr.
CED-Fachgesellschaften und -Organisationen
Ob medizinische Versorgung, Forschung, Vernetzung oder Informationen: Eine Reihe von Fachgesellschaften und weiteren Institutionen sorgt dafür, dass sich die medizinische Situation ständig verbessert und Menschen mit CED unterstützt werden.Infos findest Du hier.
Nützliches fürs Leben mit CED
Job, Reisen, Sport oder Essen – so viele Dinge können im Alltag von der CED beeinflusst werden. Ein paar praktische Links zum Weiterlesen haben wir auch hier für Dich gesammelt.Informier Dich hier!
Facebook-Gruppen zu CED
Auf Facebook triffst Du nicht nur Deine Freunde, Du kannst Dich auch zu Morbus Crohn und Colitis ulcerosa austauschen – in der für Dich passenden Gruppe.Finde die passende Gruppe!
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Wenn Du auf der Suche nach einem CED-Spezialisten bist, hilft Dir vielleicht die Arztsuche, um schnell und einfach einen Arzt in Deiner Nähe zu finden. Zur Arztsuche