Im Netz: Praktisches, Fachliches und zum Weiterlesen

Das World Wide Web bietet eine Vielzahl an Informationen zu CED – gar nicht so einfach, das Passende zu finden. Wir bieten Dir eine kleine Orientierungshilfe mit Anregungen und Ideen für Dich zum Reinlesen, Durchklicken und Chatten – ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Schau Dich um.

Links zu Morbus Crohn und Colitis ulcerosa


Im Netz: Praktisches, Fachliches und zum Weiterlesen

Das World Wide Web bietet eine Vielzahl an Informationen zu
CED – gar nicht so einfach, das Passende zu finden. Wir bieten
Dir eine kleine Orientierungshilfe mit Anregungen
und Ideen für Dich zum Reinlesen, Durchklicken
und Chatten – ohne Anspruch auf Vollständigkeit.
Schau Dich um.
Thema
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Foren, Chats, Blogs und Podcasts


Schnell, unkompliziert und anonym: Die Vorteile des Erfahrungsaustauschs auf elektronischem Wege liegen auf der Hand. Und tatsächlich bietet das Internet eine Reihe von Foren, Chats und Blogs speziell für Menschen mit CED. Dabei sind bei Foren und Chats nicht nur alle denkbaren Themen vertreten, auch die Teilnehmer sind bunt gemischt. Einen guten Einblick, wie andere mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa ihr Leben gestalten, kannst Du auch in Blogs erhalten. Die Online-Tagebücher zum Mitlesen bieten spannenden Lesestoff. Allerdings gilt generell: Eine gesunde Skepsis ist für manches, was zu lesen ist, angebracht! Denn nicht jeder Post entspricht der Wahrheit, und nicht jeder Chat wird überprüft.

DCCV-Chat

Eines der vielen Angebote der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung DCCV e. V. ist der Austausch im Chat – ein Angebot von Betroffenen für Betroffene. Nach einer kurzen Registrierung kann es losgehen.
 

DCCV-Forum

Viele Themen, viele Fragen und Antworten sind im Forum der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung DCCV e. V. zusammengetragen worden. Hier sind Menschen mit CED untereinander im Gespräch.
 

Crohnfreunde

Nicht nur für Menschen mit CED: Im vielgenutzten Forum der Crohnfreunde kommen auch Angehörige und Freunde zu Wort.
 

Chat für Kids & Teens

Unter dem Titel „Chat for You“ bietet ein Beraterteam der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung DCCV e. V. Kindern und Jugendlichen mit CED Unterstützung. 
 

Blog: EVALESCAM – die Reise hin zur neuen Stärke

Hier schreibt Eva – sie hat Morbus Crohn. Mit ihrem Blog möchte sie ermutigen, Anregungen geben, mit anderen diskutieren und Erfahrungen teilen. In ihren Posts geht es um Ernährung, Fitness und Entspannung. Es geht auch um die Höhen und Tiefen mit der Erkrankung und darum, die Krankheit zu akzeptieren und Gelassenheit zu üben.
 

Blog: Das Lila Element

Lila berichtet in ihrem Blog über das Leben mit Morbus Crohn und mit Stoma. Ihre Posts richten sich an alle Erkrankten, Stomaträger, Angehörige, Freunde und Interessierten. Es geht um das, was Lila beschäftigt und was ihr wichtig ist: die Stärkung des Geistes, Pläne im Beruf, Lebensziele, Herausforderungen im Alltag oder Wünsche für private Zeit und vor allem Gesundheit. Ihr Ziel ist es, für mehr Offenheit und Austausch im Umgang mit CED zu sorgen.

 

Blog: DIEDESIMARIE

Désirée Marie lebt seit sie 14 ist mit Colitis ulcerosa. Sie ist Journalistin und Bloggerin – vor allem aber ist sie ein mutiger und mutmachender Mensch mit einer ansteckend positiven Lebenseinstellung. Genau das vermittelt sie auch auf ihrem Blog DIEDESIMARIE. Dort berichtet sie seit 2013 aus ihrem Leben mit der Erkrankung. In ihren Posts geht es um Emotionen, Beruf, Gesundheit, Reisen, Ernährung und Optimismus. „If you can dream it, you can do it!“ – dieses Lebensmotto spricht auch aus den Beiträgen auf DIEDESIMARIE.

 

Blog: Bauchblubbern

Diagnose Morbus Crohn, ein steiniger Weg mit der Erkrankung und dann ein Wendepunkt – die Anlage eines Stomas. Für Alexandra brach zunächst eine Welt zusammen, als sie erfuhr, dass sie einen künstlichen Darmausgang erhalten sollte. Rückblickend betrachtet hat sie dadurch zu ihrem alten Ich zurückgefunden. Auf ihrem Blog „Bauchblubbern“ berichtet sie von ihrem Leben mit CED und Stoma und beschäftigt sich mit vielen interessanten Themen wie Ernährung, Therapie oder Entspannungstechniken. Der Blog motiviert zu einem aktiven Umgang mit der Erkrankung.

 

Video-Blog: Kascha!

Reisen, Hundeerziehung, WG-Leben und alles, was zum Alltag dazugehört – Kaschas YouTube-Videos sind bunt, sympathisch, ehrlich und machen Spaß. Ein weiterer Teil ihres Alltags ist Morbus Crohn, und das schon seit ihrem 15. Lebensjahr. Auch das ist immer wieder Thema ihres Vlogs. Kascha berichtet von ihrem Weg mit der CED und klärt auf, was die Erkrankung eigentlich bedeutet. Doch auch auf anderen Kanälen ist Kascha aktiv: unter lalakascha auf Intstagram und @KaschaYT auf Facebook. Schaut vorbei!

 

Video-Blog: RADIKALABNORMAL

Ungefiltert und offen berichtet Robin Rehmann in seinem Video-Blog über das Leben mit Colitis ulcerosa. Der Schweizer TV- und Radiomoderator greift dabei eine Vielzahl von Themen auf und lässt sich von seiner Kamera in so mancher Lebenslage begleiten. Krankenhaus, Buchvernissage zu „Steine im Bauch", Ernährung, Fitness oder die tägliche Herausforderung Colitis ulcerosa: Robins Videos zeigen alle Facetten der CED.

 

CHRONISCH GLÜCKLICH-Podcast

Der CHRONISCH GLÜCKLICH-Podcast bietet Erfahrungsberichte, Expertenbeiträge und Interviews rund um das Thema CED. Etwa alle zwei Wochen gibt es einen neuen hörenswerten Beitrag – informativ und motivierend.

Erstellt am: 15.09.2014
Zuletzt geändert am: 18.03.2019