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Das World Wide Web bietet eine Vielzahl an Informationen zu CED – gar nicht so einfach, das Passende zu finden. Wir bieten Dir eine kleine Orientierungshilfe mit Anregungen und Ideen für Dich zum Reinlesen, Durchklicken und Chatten – ohne Anspruch auf Vollständigkeit. Schau Dich um.

Links zu Morbus Crohn und Colitis ulcerosa


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und Chatten – ohne Anspruch auf Vollständigkeit.
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Thema
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Patientenorganisationen und -initiativen


Information, Erfahrungsaustausch und eine Stimme für die Belange von Menschen mit CED in der Öffentlichkeit – diese drei wichtigen Aufgaben fallen Patientenorganisationen zu. Auch zum Thema CED setzen sich viele Menschen ehrenamtlich für diese Ziele ein – international, national und regional.

Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung DCCV e. V.

Größte Patientenorganisation für CED in Deutschland.
 

Deutsche ILCO e. V.

Nationale Selbsthilfeorganisation für Stomaträger und Menschen mit Darmkrebs.
 

CED-Hilfe e. V.

Regionale Patientenorganisation im Hamburger Raum.
 

EFCCA – Europäischer Dachverband der Crohn- und Colitis-Organisationen

Interessensvertretung von Menschen mit CED auf europäischer Ebene.

 

CHRONISCH GLÜCKLICH e.V. – Verein zur Förderung der Lebensqualität chronisch Erkrankter

CHRONISCH GLÜCKLICH e.V. unterstützt mit seinem Angebot Menschen mit CED. Ziel ist es, die Alltagsbewältigung und Krankheitsakzeptanz zu fördern. Zum Angebot gehören ein Blog, ein Podcast und weitere Projekte.

 

Lila Hoffnung – CED und Darmkrebshilfe e. V.

Der Verein Lila Hoffnung informiert über Morbus Crohn sowie Colitis ulcerosa und erfüllt Herzenswünsche von Kindern und Erwachsenen mit CED oder Darmkrebs, um neue Lebensenergie zu geben.

Erstellt am: 15.09.2014
Zuletzt geändert am: 23.10.2017
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