Du bist nicht allein mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa!
In den Weiten des Internets, aber auch vis-à-vis gibt es viele Initiativen,
Vereine, Blogs, Bücher, Aktionen und vor allem engagierte und kreative Menschen
mit CED, die Dir zur Seite stehen. Austauschen, Mut machen, informieren – sieh
Dich im CED-Netzwerk um und sei dabei!
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Mit CHRONISCH GLÜCKLICH e.V., dem Verein zur Förderung der Lebensqualität chronisch Erkrankter, unterstützt Eva Maria Menschen mit CED dabei, einen neuen Alltag zu finden.
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Blog, Kochbuch oder Ernährungstherapie – bei Bauchgeschichten von Dominika dreht sich alles um Ernährung, auch und vor allem mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa.
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Ob im Buch oder Blog – bestechend ehrlich, humorvoll und charmant drückt Kirsten Fakten, Erlebnisse und Gedanken rund um CED in ihren Illustrationen aus.
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Kinderwunsch, Schwangerschaft und Mamasein mit CED sind die Themen, zu denen Fabiola ihre Erfahrungen auf Instagram und Facebook teilt und zum Austausch einlädt.
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Ihre eigenen Erfahrungen mit einer chronisch-entzündlichen Erkrankung haben Tanja bewegt, andere auf ihrem Weg zur Krankheitsakzeptanz zu unterstützen und NIK e. V. zu gründen.
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