Du bist nicht allein mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa! In den Weiten des Internets, aber auch vis-à-vis gibt es viele Initiativen, Vereine, Blogs, Bücher, Aktionen und vor allem engagierte und kreative Menschen mit CED, die Dir zur Seite stehen. Austauschen, Mut machen, informieren – sieh Dich im CED-Netzwerk um und sei dabei!
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Du bist nicht allein mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa! In den Weiten des Internets, aber auch vis-à-vis gibt es viele Initiativen, Vereine, Blogs, Bücher, Aktionen und vor allem engagierte und kreative Menschen mit CED, die Dir zur Seite stehen. Austauschen, Mut machen, informieren – sieh Dich im CED-Netzwerk um und sei dabei!
Mit CHRONISCH GLÜCKLICH e.V., dem Verein zur Förderung der Lebensqualität chronisch Erkrankter, unterstützt Eva Maria Menschen mit CED dabei, einen neuen Alltag zu finden. mehr
Lea und Lars sind zwei starke Mutmacher, die mit ihrer Selbsthilfegruppe dafür sorgen, dass niemand allein mit Colitis ulcerosa, Stoma oder Pouch gehen muss. mehr
Christian ist ein CED-Experte in eigener Sache. Sein fundiertes Wissen zur Erkrankung teilt er mit anderen Betroffenen und setzt sich für ein starkes Netzwerk ein. mehr
Nadine geht offen mit ihrer CED und allen Begleiterscheinungen um und setzt sich dafür ein, die unsichtbare Erkrankung sichtbar zu machen – laut und stark! mehr
Ob Studium, Fatigue oder Umgang mit chronischer Erkrankung – Pia teilt auf ihrem Instagram-Blog viele Erfahrungen, Gedanken und Anregungen aus ihrem Leben mit der CED. mehr
Katja hat sich der Herausforderung Morbus Crohn aktiv entgegengestellt und geht heute mit der CED offen um, teilt Erfahrungen und macht anderen Mut. mehr
Blog, Kochbuch oder Ernährungstherapie – bei Bauchgeschichten von Dominika dreht sich alles um Ernährung, auch und vor allem mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa. mehr
Ob im Buch oder Blog – bestechend ehrlich, humorvoll und charmant drückt Kirsten Fakten, Erlebnisse und Gedanken rund um CED in ihren Illustrationen aus. mehr
Kinderwunsch, Schwangerschaft und Mamasein mit CED sind die Themen, zu denen Fabiola ihre Erfahrungen auf Instagram und Facebook teilt und zum Austausch einlädt. mehr
Marcel sagt, wie es ist: Auf Instagram teilt er sein Leben mit Morbus Crohn und Stoma. Es geht um alle Höhen und Tiefen und darum, nie den Mut zu verlieren. mehr
Mit ihrem Debütroman "Bauchflüstern" ist Mila ein außergewöhnlicher Beitrag zu CED gelungen und auch auf Instagram klärt sie auf, teilt ihre Erfahrungen und macht Mut. mehr
"Charly" heißt das Stoma von Nicole und hat ihr viel Lebensqualität zurückgegeben. Sie setzt sich dafür ein, offen mit dem Thema umzugehen und "Beuteltiere" zu vernetzen. mehr
Ihre eigenen Erfahrungen mit einer chronisch-entzündlichen Erkrankung haben Tanja bewegt, andere auf ihrem Weg zur Krankheitsakzeptanz zu unterstützen und NIK e. V. zu gründen. mehr
Austausch mit Wohlfühlfaktor für Eltern von Kindern mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa und Unterstützung von Experten bietet die Selbsthilfegruppe von Melanie. mehr
Was ihn bewegt und was er erlebt, teilt Marcus auf seiner Internetseite und auf Instagram. Darunter auch seine Erfahrungen mit Morbus Crohn und seinem Stoma. mehr
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